聯系電話：
18502669006
服務熱線： 15502280048
服務熱線： 
人源氧化低密度脂蛋白(human Ox-LDL)說明書
產品特性：
濃度：1.0-4.0mg/ml
來源：人血漿 外觀
乳狀液體：PH7.4 的 PBS(含 EDTA)
純度：>98%(瓊脂糖電泳凝膠) 緩沖液成分：PH7.4 的 PBS(含 EDTA)
內毒素：<0.5EU/mg(protein)
氧化程度：TBARS 檢測(根據 MDA 的含量反映 LDL 的氧化程度) 起始 LDL <0.50 nmoles of MDA/mg Protein Ox-LDL >18.5 nmoles of MDA/mg Protein
產品描述
氧化的 LDL(Ox-LDL)是修飾 LDL 中的一類。修飾的 LDL 除包括氧化修飾的 LDL 外，還包括乙酰化 LDL 及丙二醛(MDA)、 4-羥烯酸(4-HNE)直接結合的 LDL，這些未經氧化修飾而僅經一般化學修飾的 LDL 稱為衍化的 LDL。不同于衍化的 LDL，Ox-LDL 的生理學*性表現在：1)在細胞生理功能影響上，Ox-LDL 可誘發細胞毒性作用，影響花生四烯酸 的代謝，抑制膽固醇酯化作用等，但衍化的 LDL 無上述效應;2)Ox-LDL 消耗 LDL 內源性抗氧化物質，使 LDL 上的維 生素 E 含量下降，而 MDA-LDL 無上述效應;3)氧化修飾涉及脂質過氧化反應，LDL 中的 PUFAs 被氧化。MDA 對 LDL 修 飾，是直接和 ApoB-100 結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微;4)氧化 LDL 在氧化程度低時，ApoB 降解;在氧化 程度高時，ApoB 又可發生再聚合。MDA 對 LDL 的修飾，ApoB 無降解、聚合反應發生;5)Ox-LDL 產生的熒光峰波長 為 430nm，而 MDA -LDL 的熒光峰波長為 460nm。Ox-LDL 不經 LDL 受體代謝，由清道夫受體識別、結合、內吞飲入細 胞并喪失正常的膽固醇代謝途徑，引起細胞內脂質沉積，泡沫樣變。 LDL 氧化修飾的方式有很多種，常見的有：1)細胞介導的 LDL 氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的 LDL。如內皮細胞， 巨噬細胞，單核細胞都具有此功能;2)過度金屬離子介導的 LDL 氧化修飾，如 Ca2+，Fe2+等;還有其他形式的氧化 修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。 人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL)，是由過度銅離子介導人血漿來源的 LDL 進行的氧化修飾。新鮮血漿經檢測為 HCV，HBsAg 和 HIV 陰性。本產品為無菌包裝，可以直接稀釋使用。本 Ox-LDL 廣泛用于脂質代謝的研究。另外我們還提供 High Ox-LDL(貨號：JK-024)可產生明顯的氧化應激，能夠用來誘導細 胞凋亡，并建立細胞損傷模型。除提供 Ox-LDL，我們還提供人源乙酰化 LDL(Ac-LDL)，以及熒光標記的 LDL。
制備方法
在含 10μM Cu2SO4 的 PBS 溶液中氧化人 LDL，加入過量的 EDTA 終止氧化反應。
稀釋方法
根據實驗需要用 PBS 磷酸鹽緩沖液或細胞培養液稀釋即可。
運輸與保存方法
冰袋運輸;4oC 無菌保存，建議避光，收到貨后可穩定保存 6 周。切忌凍存!
注意事項
1)本品的稀釋工作液極不穩定，建議即配即用;
2)長期貯存可能會有沉淀析出，屬于正常現象，低速離心 3 分鐘去除沉淀即可使用;
3)LDL 與 LDL 受體的結合需要 Ca2+和 Mn2+的參與，過量 EDTA 的存在會抑制其結合;
4)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
僅供科研使用，不能用于人體.
上一篇：天津本生—酶標板的注意事項
下一篇：天津本生詳解PCR連蓋平蓋八排管
