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天津本生帶您了解細胞凍存的具體步驟!
細胞凍存是將細胞放在低溫環(huán)境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一，起到了細胞保種的作用。下面看下BUNSEN本生小編的詳解：
1、配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;
2、取對數(shù)生長期的細胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。
3、去除PBS，加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;
4、離心1000rpm，5min;
5、去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調節(jié)凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml;
6、將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml;
7、在細胞凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者;
8、凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min;到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內。
天津本生帶您了解細胞凍存的具體步驟!本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。
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