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以下是ELISA試劑盒實驗前準備階段的常見問題及解決方案的整理：
一、試劑盒選擇與保存問題
試劑盒類型混淆?
未區分直接/間接/夾心ELISA試劑盒，導致實驗設計錯誤。
解決方案：根據檢測目標(抗原或抗體)選擇匹配的試劑盒類型。
試劑保存不當?
凍干標準品未在-20℃保存或反復凍融，導致活性喪失。
顯色劑未避光保存(如底物溶液變黃提示污染)。
二、樣本處理問題
樣本類型錯誤?
血清未離心直接使用(需3000rpm離心10分鐘取上清)。
組織樣本未充分勻漿(建議冰浴中機械勻漿10秒/次)。
樣本保存失效?
反復凍融導致蛋白降解(建議分裝保存，-80℃可存6個月)。
細菌污染(采集時需無菌操作，避免內源性酶干擾)。
三、實驗器材問題
器材未校準?
移液器誤差>5%(需定期校準，加樣時間控制在5分鐘內)。
酶標板未預處理(非即用型試劑盒需自行包被，選用ELISA板材)。
耗材污染?
使用普通EP管吸附蛋白(推薦硅化EP管減少吸附)。
洗板機殘留(手工洗板需垂直拍板，避免交叉污染)。
四、環境與操作問題
溫度控制不足?
試劑未室溫平衡(需提前20分鐘平衡，避免動力學差異)。
孵育溫度波動(需37℃恒溫，水浴需封閉防蒸發)。
操作不規范?
加樣順序混亂(需按說明書順序加樣，保證顯色時間一致)。
未穿戴防護裝備(需穿實驗服、戴手套口罩防污染)。
關鍵預防措施
標準品復溶?：凍干品需冰上溶解，靜置10分鐘輕搖混勻。
洗滌液配制?：20×濃縮液需1:20稀釋，避免結晶未溶。
陰性對照設置?：避免高濃度樣本污染空白孔。
通過規范操作和細節控制可顯著提升實驗成功率。
如需具體問題排查，可結合實驗步驟對照上述要點。注：以上資料僅供參考。
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