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熒光定量PCR(qPCR) 區別于普通PCR板全解析
以下是本生對熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR板的全面對比解析，涵蓋設計差異、功能適配及實驗要求：
一、核心設計差異
光學適配性?
qPCR板?：需高透光率(>80%)或白色高反射表面，減少孔間熒光串擾，適配實時監測需求
普通PCR板?：僅需基礎透光性，無熒光信號采集要求
孔板結構?
qPCR板通常為薄壁設計(≤1.0mm)，提升熱傳導效率，確保溫度均一性
普通PCR板壁厚較大，側重機械強度而非溫控精度
二、功能適配性對比
特性? ?qPCR板? ?普通PCR板?
密封性? 光學封板膜，耐高溫防蒸發 普通硅膠蓋，防污染為主
耐溫范圍? -40℃~120℃(適配熱循環) 常規-20℃~100℃
表面處理? 低吸附涂層，減少核酸/蛋白損失 普通PP材質，無特殊處理
三、實驗要求差異
反應體系?
qPCR需兼容熒光染料(如SYBR Green)或探針(如TaqMan)，避免材料自身熒光干擾
普通PCR僅需保證擴增效率，無光學兼容性要求
數據分析?
qPCR板需配合儀器軟件實現實時熒光曲線分析(如Ct值計算)
普通PCR依賴終點電泳檢測，孔板僅作為反應容器
四、選型決策
A[實驗目的] --> B
B -->|是| C[選擇qPCR板:驗證透光性/低吸附]
B -->|否| D[普通PCR板:優先考慮密封性]
注?：qPCR板使用需通過標準品(如GAPDH基因)驗證擴增效率(90-110%)及重復性(CV<5%)。
注：以上資料僅供參考，如需具體品牌產品的完整說明，建議提供貨號或廠商名稱以便進一步確認。
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