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如何選擇ELISA試劑盒?關鍵檢測方法解析
選擇ELISA試劑盒需首先明確檢測目標(大分子蛋白或小分子抗原)及樣本類型，再根據檢測原理匹配方法：
1. ?雙抗體夾心法?
適用于二價及以上大分子抗原(如細胞因子、抗體)，通過捕獲抗體和檢測抗體形成“夾心"結構，特異性高且靈敏度強?。但需確保抗原含多個表位，且需優化抗體對以避免交叉反應?。
2. ?競爭法?
針對小分子抗原，通過待測物與酶標抗原/抗體競爭結合位點，顯色信號與待測物濃度成反比?。優勢在于可檢測不純樣本，但敏感性和專一性較低?。
3. ?間接法?
通過酶標二抗放大信號，靈敏度高且經濟靈活，常用于抗體效價檢測?。但需注意二抗可能與非目標蛋白結合導致背景升高?。
4. ?直接法?
步驟簡單，適合快速檢測，但靈敏度低且需標記每種一抗，成本較高?。
選擇建議
大分子蛋白?：優先雙抗體夾心法?;
小分子抗原?：選擇競爭法?;
樣本復雜度?：高背景樣本需優化封閉和洗滌步驟?;
靈敏度要求?：低豐度目標需高敏試劑盒(pg/mL級)?。
注意事項
驗證試劑盒的批間精密度(CV<15%)和加標回收率(80%~120%);
特殊樣本(如高脂血清)需預處理或選擇適配試劑盒?。
注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。
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